Cisti Colloide

L’origine è sconosciuta. Non vi sono condizioni genetiche predisponenti e non vi è familiarità per la stessa malattia. Con ogni probabilità, durante lo sviluppo intrauterino alcuni gruppi di cellule non completando la loro differenziazione permangono in quell’area del cervello e nel tempo danno corso alle cisti. Non è associata ad altre patologie cerebrali.

Il sintomo principale e più eclatante è rappresentato da una forte cefalea che può iniziare sia a riposo che in posizione eretta. Alla cefalea - indotta dall’aumento della pressione intracranica - possono aggiungersi altri disturbi quali nausea, vomito, sonnolenza, difficoltà di concentrazione, alterazioni della memoria. 

L’accertamento diagnostico si basa sull’esecuzione di TAC integrata, laddove necessario, dalla Risonanza Magnetica ad alta definzione e con mezzo di contrasto, specie nella fase di valutazione del trattamento chirurgico. La terapia, infatti, consiste unicamente nell’asportazione totale della cisti. Se affrontata in modo tempestivo e adeguato non dà recidive: il pericolo maggiore è la morte improvvisa, anche nel sonno, in circa il 4% dei pazienti per la formazione di idrocefalo acuto.